您的位置：尊敬的患者朋友：
荊門市中醫(yī)醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科門診和藥學(xué)門診正在開展一項“多樣化藥學(xué)干預(yù)對慢阻肺病患者預(yù)后的影響——一項基于CWPC咳喘藥學(xué)門診的整群隨機(jī)對照試驗研究”,，該項研究由中日友好醫(yī)院提供支持，現(xiàn)向社會公開招募受試者,。
如果您符合以下條件：
1,、年齡大于等于 18 周歲,；
2,、 經(jīng)醫(yī)生診斷，臨床確診為慢性阻塞性肺疾病,，且根據(jù) GOLD 肺功能分級,，病情嚴(yán)重程度為 2 級至 4 級，吸入支氣管舒張劑后 FEV1＜80%預(yù)計值（可接受既往肺功能檢查報告做為篩選依據(jù)）,；
3,、經(jīng)實(shí)際操作，吸入劑使用方式不正確的患者,；
4,、經(jīng)吸氣峰流速測定后使用適當(dāng)吸入劑類型的患者；
5,、自愿參加本項臨床研究并簽署書面知情同意書,。
排除標(biāo)準(zhǔn)：
1、無法獲得患者或家屬的知情同意,；
2,、妊娠期患者；
3,、患有末期疾病,、惡性腫瘤、肺結(jié)核病,、心肺功能衰竭等,，以及因疾病狀態(tài)無法配合肺功能檢測的患者；
4,、經(jīng)醫(yī)生判定存在認(rèn)知,、精神功能障礙，有嚴(yán)重視覺,、聽覺,、溝通功能障礙，以及存在其他影響吸入劑使用技術(shù)的情況,；
5,、行動不便、運(yùn)動功能限制或其他原因,，預(yù)計無法完成長期隨訪,；
6,、正在參與其他藥學(xué)干預(yù)研究的情況；
7,、 經(jīng)藥師判定研究對象無法遵從試驗計劃的其他情況,。
經(jīng)研究醫(yī)生判斷，如果您符合本研究的入選條件并自愿參加,，您將獲得：
1,、作為參與本研究的福利，我們將免除您在 CWPC 咳喘藥學(xué)門診就診的費(fèi)用,。
2,、參加研究的補(bǔ)償：您確認(rèn)參加研究后，每次按時到醫(yī)院進(jìn)行隨訪將獲得額外價值50元的電話卡補(bǔ)助,。
如您有意向參加本研究,，請與劉青藥師聯(lián)系（聯(lián)系電話：0724-2278193），她將面對面地,，更為詳細(xì)地介紹本研究,，并安排您進(jìn)行相應(yīng)的檢查和評估。
注：本臨床試驗遵循《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《赫爾辛基宣言》,，并獲得倫理委員會的審核,，方案設(shè)計合乎倫理要求，這將會保證您的權(quán)益在本試驗中不受侵犯,。
